Cyntoia Brown-Long est aune autrice, conférencière et défenseure de la réforme judiciaire pénale et des victimes de la traite. Née d’une mère adolescente alcoolique, Cyntoia a reçu aussi un diagnostic de TSAF.

Cyntoia a éprouvé tout au long de son adolescence un sentiment de solitude, de faible estime de soi et d’aliénation qui l’a conduite directement dans les mains d’un prédateur. Elle a été victime de la traite durant son début d’adolescence et a été incarcérée à l’âge de 16 ans pour avoir assassiné un homme qui l’avait sollicitée pour des relations sexuelles. Après avoir été jugée comme un adulte, elle a été condamnée à la prison à vie. 

Ses mémoires, Free Cyntoia: My Search for Redemption in the American Prison System (Atria Books), rédigés durant son incarcération, racontent ses premières années de naissance et les quinze années de son incarcération. Ils conduisent les lecteurs dans un voyage spirituel de passage à l’âge adulte. Dans le choquant contexte d’une vie derrière les barreaux et de la condamnation injuste de mineurs victimes de la traite sexuelle comme adultes, Cyntoia devait lutter constamment pour surmonter un héritage de dépendance de la famille biologique et d’une vie d’ostracisme et d’abandon social. Elle a reçu la nomination pour le prix NCAAP Literary Image Award de 2020 et a été présentée comme chroniqueuse invitée du Washington Post.

Ashley vit à Toronto et est titulaire d'un baccalauréat en arts du théâtre de l'Université York. Ashley est née avec le VIH. Elle souffre également de lésions cérébrales dues à l'abus de drogues et d'alcool de sa mère biologique dans l'utérus et à un séjour de trois mois et demi en soins intensifs dans un coma médicalement provoqué lorsqu'elle était bébé. Elle a été placée dans sa deuxième famille d'accueil à l'âge de six mois pour des soins palliatifs. On pensait qu'il ne lui restait que quelques semaines à vivre. Elle a maintenant vingt-trois ans!

Elle a commencé à parler publiquement de son expérience de grandir avec le VIH à l'âge de dix ans et a voyagé dans le monde entier et s'est adressée à des stades remplis de jeunes - pour leur parler du VIH, de la stigmatisation, de la façon de se protéger et de se défendre.

Elle a fait des présentations lors de nombreux événements tels que le Fonds mondial, l'ONUSIDA, l'Assemblée générale des Nations unies; elle est apparue dans des articles de revue (magazines), de télévision, de livres et de journaux et a publié des articles de blogs.

Parfaitement trilingue, Sylvie Bigras est une facilitatrice et animatrice de cérémonie accomplie qui a mené des consultations nationales auprès d’experts, des planifications stratégiques et des projets de développement organisationnel.

Elle a organisé de nombreux événements majeurs, notamment la cérémonie de citoyenneté de Nelson Mandela, des dîners d’État pour George W. Bush, Vicente Fox Quesada, le prince Charles et d’autres dignitaires.

Spécialiste des communications lors d’événements sportifs internationaux, elle a couvert 15 Jeux olympiques, 4 Jeux du Commonwealth et 5 Jeux panaméricains. Elle a effectué la narration de plusieurs vidéos et présentations et constitue la « voix » du Musée canadien de la guerre. 

Coordinatrice des services, TSAF (Surrey Place)

Ayant pris naissance et grandi en Nouvelle-Écosse, Courtney Farrow-Lawrence est de descendance multiple. Elle est d’origine Mi’kmaq, Mohawk, Aïnou, Afro-Néo-Écossaise et acadienne. Depuis Mai 2021, Courtney s’est jointe à la famille de la Place Surrey, avec ses deux enfants Steven et Rai de la Première Nation Snuneymuxw, comme Coordonnatrice de services en TSAF de la région de Toronto.

Courtney s’adonne à la préservation de la famille, la défense de la justice pénale et sociale et la réinsertion depuis 2012, en soutenant les personnes qui passent par le processus d’évaluation du TSAF ou qui ont reçu un diagnostic de TSAF. Avant son déménagement en Ontario, elle a travaillé en Colombie-Britannique où elle a offert du soutien communautaire et de l’éducation sur le TSAF aux membres de la communauté et aux professionnels par l’intermédiaire de la vision du monde autochtone. Cette vision du monde est une façon d’être et de marcher inhérente à sa vie quotidienne et à ce qu’elle amène avec elle, en soutenant les familles, les enfants et les jeunes qui reçoivent les services de la Place Surrey. Depuis 2019, Courtney est la représentante autochtone au sein du Conseil d’administration d’inclusion de la Colombie-Britannique. Elle se passionne dans la défense d’inclusion communautaire pour tous les membres de la communauté. 

PDG, Réseau pour la santé du cerveau des enfants

Nicky apporte plus de 20 ans d’expérience au niveau des rôles de haute direction et de leadership exécutif en santé publique et en administration de la recherche en santé. De retour au Canada après avoir passé trois années en Australie, elle a dirigé des projets de recherche et d’innovation à l’Université Murdoch et le développement de la recherche du célèbre Téléthon de l’Institut des enfants. Nicky est particulièrement bien positionnée pour diriger le Réseau pour la santé du cerveau des enfants, pour avoir été pendant quatre ans, la directrice générale depuis sa création sous le nom de NeuroDevNet. Avant de se joindre au Réseau, Nicky a occupé des postes de direction au sein de l’Alliance canadienne de recherche sur le cancer du sein, de l’Institut du développement humain – Santé des enfants et des jeunes – Institut de génétique, de l’Association de la santé publique de l’Ontario et du Ministère de la santé publique de la Nouvelle-Écosse.